Beoordeling door arts inbegrepen
Elk resultaat bevat een professionele beoordeling door een BIG-geregistreerde arts. Bespreek voor behandelbeslissingen uw resultaten met uw huisarts.
Factor V Leiden
Factor V Leiden-testen identificeert de meest voorkomende genetische oorzaak van verhoogde stolling.
Wat het meet
Deze test identificeert de Factor V Leiden-mutatie via DNA-analyse. Resultaten geven aan of u negatief, heterozygoot of homozygoot bent.
Waarom het belangrijk is
Factor V Leiden komt voor bij ongeveer 5% van de Kaukasische bevolking. Heterozygote dragers hebben 3-8x verhoogd tromboserisico; homozygote dragers tot 80x verhoogd risico.
Wanneer testen
Testen wordt aanbevolen bij onverklaarde veneuze trombose (met name onder 50), familiegeschiedenis van trombose of voor oestrogeenbevattende anticonceptie.
Symptomen
Lage waarden
Een negatief resultaat betekent dat u de Factor V Leiden-mutatie niet draagt.
Hoge waarden
Het dragen van de mutatie veroorzaakt niet direct symptomen. Het verhoogt het statistische risico op veneuze trombose, met name in combinatie met andere risicofactoren.
Leefstijltips
Bij dragerschap van Factor V Leiden: verminder aanpasbare risicofactoren, beweeg voldoende, vermijd roken en bespreek alle hormonale medicatie met uw zorgverlener.
Veelgestelde vragen
Krijg ik zeker een bloedstolsel als ik Factor V Leiden heb?
Nee. De meeste heterozygote dragers ervaren nooit een stolsel. De mutatie verhoogt het risico maar garandeert geen trombose.
Moeten familieleden worden getest?
Eerstegraads verwanten kunnen baat hebben bij testen, met name vóór operaties, zwangerschap of oestrogeentherapie.
Kan ik hormonale anticonceptie gebruiken?
Oestrogeenbevattende anticonceptie verhoogt het tromboserisico bij dragers aanzienlijk. Alleen-progesteron methoden zijn over het algemeen veiliger.